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VRAYLAR es un medicamento recetado usado para el tratamiento de corto plazo (agudo) de episodios maniacos o mixtos del trastorno bipolar tipo I en adultos.
VRAYLAR trabaja ayudando a controlar los cambios anímicos del trastorno bipolar tipo I en adultos, brindando un alivio amplio de todos los síntomas de la bipolaridad tipo I: depresión bipolar tipo I y episodios maniacos o mixtos agudos.
Los estudios han demostrado que VRAYLAR puede:
*VRAYLAR no fue estudiado para medir los síntomas de manera individual.
†A las 3 semanas, en 3 estudios de episodios maniacos/mixtos; a las 6 semanas en 3 estudios de depresión bipolar tipo I.
‡Basado en un instrumento investigativo específico usado por profesionales de la salud.
VRAYLAR está aprobado en adultos para tratar la depresión bipolar tipo I y para el tratamiento de corto plazo de los episodios maniacos o mixtos que ocurren en el trastorno bipolar tipo I. A pesar de que cualquier persona puede desarrollar el trastorno bipolar tipo I, a menudo, este comienza a finales de la adolescencia o temprano en la adultez y dura por toda la vida.
Desde que llegó VRAYLAR en 2015, este se ha usado por más de 600,000 personas*.
*Incluidas todas las indicaciones de VRAYLAR.
Los tratamientos como VRAYLAR comienzan a funcionar de forma gradual. Cada
paciente es distinto. Por eso es importante conversar con su profesional de la
salud sobre cómo VRAYLAR está funcionando.
Es importante tomar la dosis recetada de VRAYLAR según indicado, aunque comience a sentirse mejor.
No deje de tomar VRAYLAR ni cambia la cantidad que toma sin primero verificar con su profesional de la salud.
Tome VRAYLAR una vez al día, con o sin comida.
En ensayos clínicos, los efectos secundarios más comunes fueron:
Los pacientes que tomaron VRAYLAR han presentado cambios en los niveles de azúcar y colesterol en la sangre de forma similar a los que tomaron placebo. En estudios de depresión bipolar tipo I de 6 y 8 semanas de duración, los pacientes que tomaron VRAYLAR presentaron un aumento de peso promedio de 1.2 libras en comparación con los que tomaron placebo que perdieron 0.2 libras. En estudios de síntomas maniacos de bipolaridad tipo I de 3 semanas de duración, los pacientes que tomaron VRAYLAR presentaron un aumento de peso promedio de 1.1 libras en comparación con los que tomaron placebo que aumentaron 0.4 libras.
Déjele saber a su profesional de la salud si presenta algún efecto secundario molesto o que no desaparece.
Estos no son todos los efectos secundarios posibles de VRAYLAR.
§ En ensayos clínicos, el 99% de los pacientes en estudios de manía bipolar de 3 semanas y el 97% de los pacientes en estudios de depresión bipolar de 6 y 8 semanas no observaron un impacto sustancial sobre el peso (definido como un cambio >7%).
VRAYLAR es un medicamento recetado usado en adultos para tratar los episodios depresivos del trastorno bipolar tipo I (depresión bipolar) y de corto plazo (agudo) de episodios maniacos o mixtos del trastorno bipolar tipo I.
Las personas de mayor edad con psicosis relacionada con demencia (que han perdido el contacto con la realidad debido a confusión y pérdida de memoria) que reciben medicamentos como VRAYLAR corren un riesgo mayor de muerte. VRAYLAR no está aprobado para tratar a pacientes con psicosis relacionada con demencia.
VRAYLAR y los antidepresivos pueden aumentar los pensamientos o acciones suicidas en algunos niños y adultos jóvenes, en especial en los primeros meses de tratamiento o cuando ocurre un cambio de dosis. La depresión y otras enfermedades mentales son la causa más importante de pensamientos y acciones suicidas. Los pacientes que reciben antidepresivos y sus familias o cuidadores deben estar atentos a los síntomas depresivos nuevos o el empeoramiento de estos, en particular a los cambios repentinos en el estado de ánimo, conductas, pensamientos o sentimientos. Esto es muy importante cuando se comienza VRAYLAR o el antidepresivo o cuando ocurre un cambio de dosis. Se debe notificar de inmediato al médico cualquier cambio de estos síntomas.
No tome VRAYLAR si presenta alergia a alguno de sus ingredientes. Busque ayuda médica de emergencia si está presentando una reacción alérgica (por ejemplo, erupción, picor, ronchas, hinchazón de la lengua, los labios, la cara o la garganta).
Déjele saber a su profesional de la salud de sus otros padecimientos y si:
Infórmele a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los recetados, los que no requieren receta, vitaminas y suplementos. VRAYLAR puede afectar la manera en que trabajan otros medicamentos y otros medicamentos pueden afectar la manera en que trabaja VRAYLAR. No comience ni suspenda ningún medicamento mientras toma VRAYLAR sin conversar primero con su profesional de la salud.
Estos no son todos los efectos secundarios posibles de VRAYLAR.
VRAYLAR es un medicamento recetado usado en adultos:
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Si tiene dificultad para pagar su medicamento, AbbVie pudiera ayudar. Acceda a AbbVie.com/myAbbVieAssist para conocer más.
Las personas de mayor edad con psicosis relacionada con demencia (que han perdido el contacto con la realidad debido a confusión y pérdida de memoria) que reciben medicamentos como VRAYLAR corren un riesgo mayor de muerte. VRAYLAR no está aprobado para tratar a pacientes con psicosis relacionada con demencia.
VRAYLAR es un medicamento recetado usado en adultos para tratar los episodios depresivos del trastorno bipolar tipo I (depresión bipolar) y de corto plazo (agudo) de episodios maniacos o mixtos del trastorno bipolar tipo I.
Las personas de mayor edad con psicosis relacionada con demencia (que han perdido el contacto con la realidad debido a confusión y pérdida de memoria) que reciben medicamentos como VRAYLAR corren un riesgo mayor de muerte. VRAYLAR no está aprobado para tratar a pacientes con psicosis relacionada con demencia.
VRAYLAR y los antidepresivos pueden aumentar los pensamientos o acciones suicidas en algunos niños y adultos jóvenes, en especial en los primeros meses de tratamiento o cuando ocurre un cambio de dosis. La depresión y otras enfermedades mentales son la causa más importante de pensamientos y acciones suicidas. Los pacientes que reciben antidepresivos y sus familias o cuidadores deben estar atentos a los síntomas depresivos nuevos o el empeoramiento de estos, en particular a los cambios repentinos en el estado de ánimo, conductas, pensamientos o sentimientos. Esto es muy importante cuando se comienza VRAYLAR o el antidepresivo o cuando ocurre un cambio de dosis. Se debe notificar de inmediato al médico cualquier cambio de estos síntomas.
No tome VRAYLAR si presenta alergia a alguno de sus ingredientes. Busque ayuda médica de emergencia si está presentando una reacción alérgica (por ejemplo, erupción, picor, ronchas, hinchazón de la lengua, los labios, la cara o la garganta).
Déjele saber a su profesional de la salud de sus otros padecimientos y si:
Infórmele a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que usa, incluidos los recetados, los que no requieren receta, vitaminas y suplementos. VRAYLAR puede afectar la manera en que trabajan otros medicamentos y otros medicamentos pueden afectar la manera en que trabaja VRAYLAR. No comience ni suspenda ningún medicamento mientras toma VRAYLAR sin conversar primero con su profesional de la salud.
Estos no son todos los efectos secundarios posibles de VRAYLAR.
VRAYLAR es un medicamento recetado usado en adultos:
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios de los medicamentos recetados a la FDA. Acceda a www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
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